在不同的充氢电流密度和充氢时间下对X80钢进行电化学充氢。测量了不同充氢条件下X80钢在鹰潭土壤模拟溶液中的极化电阻和腐蚀速率。结果表明，随着充氢电流密度由1 mA/cm2增加至20 mA/cm2，X80钢的自腐蚀电位负移，电荷转移电阻Rt由1 176 Ω·cm2降至909 Ω·cm2，双电层电容由0.000 16 μF/cm2增加至0.001 7 μF/cm2，腐蚀电流密度从3.322 mA/cm2 增加至 6.880 mA/cm2。当充氢时间由1 h增加至5 h，电荷转移电阻Rt由1 522 Ω·cm2降至749 Ω·cm2，双电层电容由0.000 14 μF/cm2增加至0.00 75 μF/cm2，腐蚀电流密度从2.91 mA/cm2 增加至5.01 mA/cm2。以上表明，电化学充氢使X80钢表面的薄弱点的阳极溶解率和金属离子的浓度高增加。氢加速阳极溶解，最终的结果是发生较高的腐蚀敏感性。

采用电化学交流阻抗技术和显微微观观察研究了X70钢在0.5mol/LNaHCO ₃+0.5mol/LNaCl 溶液中的腐蚀行为。分析了外加应力水平对开路电位、极化电阻及表面形貌的影响。结果表明,在弹性载荷范围内,X70钢的耐蚀性下降。外加应力主要从两个方面促进了金属的腐蚀溶解:首先是在应力集中区域,原子排列发生形变,随着外加应力的增大,晶格缺陷增多,原子活化能提高,从而使平衡电位急剧下降;二是在应力集中区域,表面钝化膜发生不同程度的破坏或局部减薄,导致在钝化膜破裂或薄弱的位置上发生优先腐蚀并溶解。在外加应力和侵蚀性介质的共同作用下,X70钢表面的钝化膜破裂,试样局部塑性变形增加,导致局部电位发生变化,从而使其与周围基体形成了大阴极小阳极的腐蚀微电池,为点蚀形核创造了条件。